Voorwaardelijke Toelating Fampyra

Fampyra (fampridine) werd tussen 1 april 2016 en 1 april 2018 voorwaardelijk vergoed. Dit betekent dat het geneesmiddel tijdelijk werd vergoed vanuit de basisverzekering op voorwaarde dat patiënten deelnamen aan aanvullend onderzoek.

De Voorwaardelijke Toelating van fampridine is tot stand gekomen door intensieve samenwerking van de convenantpartijen (de Nederlandse Vereniging voor Neurologie, de MS Vereniging Nederland, het Nationaal MS Fonds, de aan het onderzoek deelnemende ziekenhuizen en Biogen), het Zorginstituut Nederland en het Ministerie van VWS.

Via deze website informeren we mensen met Multiple Sclerose, zorgverleners, zorgverzekeraars en andere betrokkenen over de Voorwaardelijke Toelating van fampridine. De informatie op deze website wordt regelmatig geactualiseerd.

Vergoeding Fampyra vanaf 1 september 2019
Fampridine zal vanaf 1 september 2019 vergoed worden. Patiënten komen alleen in aanmerking voor vergoeding als ze aan een aantal specifieke voorwaarden voldoen.

Statement Biogen

Tijdelijke terugbetaalregeling januari – augustus 2019
Tussen januari 2019 en augustus 2019 werd een speciale terugbetaalregeling in het leven geroepen voor bestaande patiënten.

Lees meer 

Gratis verstrekking gedurende 2018 voor deelnemers LIBERATE, TMP en NPP
Biogen stelde fampridine tussen 1 april 2018 en 31 december 2018 gratis beschikbaar voor de bijna 2000 patiënten die op 20 maart 2018 deelnamen aan het LIBERATE-onderzoek, het Treatment Monitoring Program (TMP) of het Named Patient Program (NPP).

Lees meer 

Negatief vergoedingsadvies Fampyra (fampridine)
Op 5 maart 2018 werd besloten fampridine na 1 april 2018 niet op te nemen in het basispakket.

Statement Biogen 
Inloggen voor artsen
Via deze website informeren de MS Vereniging Nederland,
het Nationaal MS Fonds en Biogen over de Voorwaardelijke Toelating van Fampyra
124